수원소년법전문변호사 <캐셔로> <대홍수> 나란히 넷플릭스 글로벌 1위…

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작성자 또또링2 작성일26-01-08 09:11 조회0회 댓글0건

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수원소년법전문변호사 넷플릭스에서 서비스 중인 시리즈 <캐셔로>와 영화 <대홍수>가 지난주 넷플릭스 비영어 부문 글로벌 차트에서 나란히 정상을 차지했다.
7일 넷플릭스 공식 사이트 투둠(TUDUM)에서 발표한 차트에 따르면 지난달 29일부터 이달 4일까지 <캐셔로>의 시청 수는 610만으로, 비영어쇼 부문 1위를 기록했다. <캐셔로>는 한국을 포함해 말레이시아, 태국, 브라질 등 총 51개 국에서 상위 10위 안에 들었다.
한국형 히어로물을 표방하는 <캐셔로>는 쥐고 있는 돈만큼의 힘이 생기고, 초능력을 쓸수록 수중의 돈이 사라지는 등 신선한 콘셉트로 주목을 받았다. 주인공 상웅(이준호)가 돈을 아끼기 위해 몸을 사리는 모습 등으로 웃음 포인트를 만들어 냈다.
이외에도 비영어 쇼 부분에서는 예능 <흑백 요리사 2>가 3위를, SBS 드라마 <키스는 괜히 해서!>가 6위, ENA 드라마 <아이돌아이>가 8위를 차지했다.
비영어 영화 부문에서는 김다미 주연의 <대홍수>가 3주 연속 1위를 기록했다. <대홍수>의 지난주 시청 수는 1100만으로, 공개 둘째 주인 3310만보다는 낮아진 수치다.
<대홍수>는 모성애와 인공지능에 대해 다룬 SF 장르의 영화로, 보는 이들에 따라 평가가 크게 갈리며 화제가 됐다. 한국, 홍콩, 볼리비아 등 10개국에서 1위를 차지했고, 총 80개국에서 상위 10위에 올랐다.
이재명 대통령이 7일 중국과의 서해 구조물 문제와 관련해 “중국과의 공동관리수역을 선을 그어서 관할을 나누면 깔끔한데 양국이 그 중간을 공동으로 두고 있다”며 “우리 입장에서는 편리하게 중간(선)을 긋자(고 했다). 이 얘기로 (중국 측과) 실무 협의를 하기로 했다”고 말했다.
이 대통령은 이날 중국 상하이 프레스센터에서 열린 기자간담회에서 중국과의 오랜 논란인 ‘서해 구조물 설치’ 문제와 관련해 양국이 실무 협의를 진행하기로 했다며 이같이 밝혔다. 그간 중국이 한·중 양국의 배타적 경제수역(EEZ)이 겹치는 서해 잠정조치수역(PMZ)에 해상 구조물들을 설치하면서 양국 간 충돌이 일었다.
이 대통령은 중국 측이 서해에 설치한 구조물 일부를 철거하겠다는 의사를 밝혔다고도 설명했다. 이 대통령은 “(중국이 설치한 구조물이) 주로 양식장 시설이라고 하고, 이것을 관리하는 시설이 있다고 한다”며 “중국 측에서 논란이 되니 이 관리 시설을 옮기기로 한 것 같다”고 밝혔다.
복지부, 본인부담률 10% → 5%로 하반기 시행…‘산정특례’도 확대치료제 등재 100일 이내로…저소득층 소득·재산 기준 단계적 폐지
정부가 고액 의료비가 드는 희귀·중증난치질환 환자의 부담을 덜기 위해 건강보험 본인부담률을 단계적으로 인하한다. 희귀질환 치료제의 건보 등재 기간을 240일에서 100일 이내로 줄이는 방안도 추진한다. 보건복지부는 5일 식품의약품안전처, 질병관리청 등과 함께 마련한 ‘희귀·중증난치질환 지원 강화 방안’을 발표했다.
의료비 부담이 큰 희귀·중증난치질환자의 산정특례 지원을 암 환자 수준으로 강화한다. 산정특례는 암, 뇌혈관·심장질환 등 중증질환자의 본인부담률을 낮춰주는 제도다. 희귀·중증난치질환의 경우 현재 10%를 적용받는데 정부는 암 환자 수준인 5%까지 낮춘다는 계획이다. 다만 질환별로 의료비 부담 편차가 있어 구체적인 적용 방식은 추가 검토를 거쳐 하반기부터 시행한다. 2024년 기준 질환별 연평균 본인부담액은 혈우병 1044만원, 혈액투석 314만원, 복막투석 172만원 등으로 차이가 적지 않다.
산정특례 적용 대상도 확대된다. 선천성 기능성 단장증후군 등 70개 희귀질환을 산정특례 대상에 추가하고, 적용 범위를 확대해 나가기로 했다. 산정특례 적용을 유지하기 위해 5년마다 해야 했던 산정특례 재등록 절차도 간소화한다. 기존에는 희귀·중증난치질환 중 312개에 대해 재등록 시 진단검사 결과를 반드시 제출하도록 했으나 폐지키로 했다. 완치가 어려운 질병 특성상 반복적인 고가 검사가 불필요하다는 현장 의견을 반영한 것이다. 이미 이달부터 샤르코-마리투스병 등 9개 질환에 대해 재등록 시 검사 결과 제출 요건이 삭제됐으며, 앞으로 전체 질환으로 확대할 예정이다.
저소득 희귀질환자를 대상으로 하는 의료비 지원사업도 확대한다. 지원 대상을 선발할 때 두던 부양의무자 소득·재산 기준을 2027년부터 단계적으로 폐지하기로 했다.
복지부는 치료가 시급한 환자들의 의약품 접근성을 높이기 위해 희귀질환 치료제의 건보 절차를 간소화하는 방안도 추진한다. 급여 적정성 평가·협상 절차를 변경해 희귀질환 치료제의 건보 등재 기간을 240일에서 100일 이내로 단축할 계획이다.
희귀질환 환자가 치료제를 구하는 데 어려움이 없도록 공적 공급도 확대한다. 환자들이 해외에서 직접 구매하던 자가치료용 의약품을 정부가 직접 구매·공급하는 ‘긴급도입’ 제도를 매년 10개 품목 이상 확대해 2030년에는 41개 품목 이상으로 늘릴 계획이다. 수익성이 낮아 공급 중단 우려가 있는 필수의약품은 정부가 제약사에 생산을 요청해 전량 구매하는 ‘주문제조’ 방식을 추진한다.

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